替戈拉生是2022年4月在我國批準(zhǔn)上市的一類化學(xué)創(chuàng)新藥，該藥通過競爭性阻斷H+/K+-ATP酶的鉀離子結(jié)合位點(diǎn)，發(fā)揮抑制胃酸分泌的作用，屬于一種新型抑酸藥。

功能主治：反流性食管炎。

用量用法：成人50mg每日一次，連續(xù)治療8周。空腹或餐后服用。

禁忌癥:

1）對本品及組成成分或者苯并咪唑類藥物過敏或者有過敏史的患者。

2）正在服用阿扎那韋、奈非那韋或者利匹韋林的患者。

3）孕婦及哺乳期婦女。

替戈拉生與傳統(tǒng)的質(zhì)子泵抑制劑（PPI）相比，有哪些優(yōu)點(diǎn)呢？

1. 抑酸作用強(qiáng)且起效快。傳統(tǒng)的PPI作為前體藥物需要在酸性條件下轉(zhuǎn)變成活性物質(zhì)發(fā)揮藥效，同時(shí)不可逆的結(jié)合后迅速從血漿中清除，半衰期較短，一般在口服3-5天后，抑酸效果達(dá)到最強(qiáng)且穩(wěn)定。替戈拉生以高效的離子化結(jié)合質(zhì)子泵，首劑量服藥后當(dāng)天即能達(dá)到強(qiáng)效抑酸作用。

2. 藥效作用時(shí)間久，控制夜間酸突破。PPI只抑制活化的質(zhì)子泵，患者即使睡前加服一次，夜間抑酸效果也較差，常有夜間時(shí)燒心反流癥狀，嚴(yán)重影響患者的睡眠質(zhì)量，這種現(xiàn)象稱為夜間酸突破。替戈拉生能同時(shí)抑制活化質(zhì)子泵和靜息質(zhì)子泵，作用時(shí)間更長久，更好的控制夜酸突破。

3. 服用方便，患者依從性好。PPI多是弱堿性，易被胃酸破壞，所以劑型多以腸溶片為主，飯前服用。替戈拉生在酸性條件下穩(wěn)定，空腹或者餐后服藥均可。

替戈拉生作為一種新型抑酸藥物，在我國上市時(shí)間較短，因此其有效性和安全性還需要更多的臨床研究。

供稿：高現(xiàn)偉

校對：劉啟迪

主編：肖洪敏